Ебермін мазь 30г (200г) 1 шт

Ебермін мазь 30г (200г) 1 шт від компанії Сервіс резерву та доставки Будь Здоров - фото 1
Ціну уточнюйте
Немає в наявності

Зверніть увагу!

Самолікування шкодить вашому здоров'ю. Перед покупкою препарату проконсультуйтеся з лікарем.

Інструкція (опис препарату), розміщена на даній сторінці, має інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей.Лише лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Зовнішній вигляд товару може відрізнятись від його зображення.

Компанія «Сервіс резерву та доставки Будь Здоров» не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли внаслідок використання інформації, розміщеної на сайті.

Опис

Показания

Поверхностные и глубокие ожоги кожи различной степени тяжести (I - IV) трофические язвы (в том числе хроническая венозная недостаточность, облитерирующий эндартериит, сахарный диабет, рожистые заполнения) пролежни, раны, которые долго не заживают (включая раны культи, раны при проведении аутодермопластики на участках лизиса и те, что прижились между аутошматочкамы кожи, а также остаточные на донорских участках) нарушение целостности кожи при травмах, хирургических и косметологических вмешательствах; отморожения; язвы, развивающиеся при введении цитостатиков, лечение и профилактика лучевой (радиационного) дерматита (в том числе при проведении поверхностной радиотерапии).

Противопоказания

Повышенная чувствительность к компонентам препарата. Участки с активными опухолевыми поражениями или стимуляция рубцевания в зонах хирургических вырезанных опухолей. Врожденный дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы. Возраст до 1 года.

Способ применения и дозы

Предварительно проводится стандартная хирургическая обработка раны с применением растворов антисептиков, если она инфицирована. После высушивания на раневую поверхность шпателем или стерильной перчаткой наносится тонкий слой мази примерно 1 - 2 мм. При закрытом методе лечения сверху кладут марлевые салфетки или окклюзионные пленочные покрытия (заживление во влажной среде). В ряде случаев, например, при поверхностных неглубоких (III степеней) и частично глубоких (III степень) ожогах, возможно применение мази с атравматическими сетчатыми раневых покрытий.

При влажном способе заживления, а также при выраженной экссудации рекомендуется проводить перевязки 1 раз в день. При умеренной или слабой экссудации перевязки можно проводить 1 раз в 2 дня. В случае прилипания повязки к ране и для предупреждения нежелательного подсушивания раневой поверхности рекомендуется увлажнить салфетку, положенную сверху на мазь, физиологическим раствором или растворами антисептиков. При открытом (без повязки) методе лечения мазь наносят 1 - 3 раза в сутки.

Туалет раны перед повторными аппликациями мази проводят с применением физиологического раствора или растворов антисептиков. Процедуру выполняют осторожно, избегая травмирования грануляционной ткани, образуется, и молодого эпителия при удалении остатков мази.

Лечение продолжают до эпителизации или готовности раны к пластическому закрытию куском кожи.

Курс лечения для различных видов поражений кожи:

  • поверхностные поражения кожи - время эпителизации - 9 дней
  • глубокие поражения кожи - время эпителизации - 12 дней
  • поражения гиподермальный - время подготовки для пересадки - 18 дней.

Для профилактики радиационного дерматита мазь слоем 1 мм наносят на участок кожи, облучается, 1 - 2 раза в день, не удаляя с места аппликации в течение 6 - 8:00 после облучения. Применение мази продолжают в течение всего курса радиотерапии и не прерывают в случае вынужденного пропуска любой из процедур облучения.

побочные реакции

Местные аллергические реакции, характерные для сульфаниламидных препаратов (покраснение, чувство жара, сыпь, зуд); жжение, боль, стяжка, дискомфорт в области нанесения мази (обычно проходят самостоятельно в течение 5 - 10 мин после наложения повязки).

Передозировка

При длительном лечении обширных ожоговых участков в плазме крови могут образовываться такие концентрации сульфаниламидов, которые сопоставимы с концентрациями, образующихся при системном применении, и поэтому возможно возникновение побочных действий, связанных с системным применением всех сульфаниламидов, таких как тошнота, рвота, понос, глоссит, боль в суставах, повреждения печени, головная боль, спутанность сознания, судорожные спазмы, кристаллурия, повреждения почек, лейкопения, тромбоцитопения, эозинофилия.

Лечение. ОСОБЫЕ. Назначается большой объем жидкости внутрь (рекомендуется поддерживать суточный диурез на уровне 1200 - 1500 мл и более). Проведение гемодиализа и переливания крови снижают сывороточную концентрацию серебра.

Применение в период беременности или кормления грудью

Нет достаточного опыта применения препарата в период беременности и кормления грудью, поэтому не рекомендуется его применять в эти периоды.

В случае необходимости применения препарата в период лактации необходимо прекратить кормление грудью.

дети

Не назначают детям в возрасте до 1 года.

Особые меры безопасности

Избегать попадания мази на слизистые оболочки или в глаза. При случайном попадании в глаза их следует тщательно промыть проточной водой.

особенности применения

Мазь применяется на всех стадиях раневого процесса (I - III).

При открытом (без повязки) методе лечения следует избегать прямого воздействия солнечных лучей на участок нанесения мази.

Сульфадиазина серебра следует применять с осторожностью при печеночной и почечной недостаточности. Если сульфадиазина серебра применяют в течение длительного времени или наносят препарат на большие обожженные участки, то в связи с опасностью возникновения лейкопении, тромбоцитопении или эозинофилии следует регулярно определять количество белых клеток крови. Больному следует давать пить много воды.

Как при местном применении других препаратов с антимикробным действием, во время терапии сульфадиазином серебра также может развиться суперинфекция.

Нецелесообразно применять для лечения глубоких гнойных и ожоговых ран с обильной экссудацией.

Условия хранения согласно инструкции производителя и приказа Министерства здравоохранения.