Овітрел (Ovitrelle) р-р д / ін. 250мкг / 0.5мл N1 Merck Serono

Овітрел (Ovitrelle) р-р д / ін. 250мкг / 0.5мл N1 Merck Serono

Овітрел (Ovitrelle) р-р д / ін.250мкг / 0.5мл N1 Merck Serono від компанії Сервіс резерву та доставки Будь Здоров - фото 1
Ціну уточнюйте
Немає в наявності

Доставка

Детальніше про доставку

Оплата

Зверніть увагу!

Самолікування шкодить вашому здоров'ю. Перед покупкою препарату проконсультуйтеся з лікарем.

Інструкція (опис препарату), розміщена на даній сторінці, має інформаційний характер і призначена виключно для ознайомлювальних цілей. Лише лікар може прийняти рішення про призначення препарату, а також визначити дози та способи його застосування.

Зовнішній вигляд товару може відрізнятись від його зображення.

Компанія «Сервіс резерву та доставки Будь Здоров» не несе відповідальності за можливі негативні наслідки, що виникли внаслідок використання інформації, розміщеної на сайті.

Опис

ОВИТРЕЛЬ (OVITRELLE®) р-р д/ин.250мкг/0.5мл N1 MERCK SERONO (Великобритания)
Овитрель® (Ovitrelle®)
Фирма-производитель: MERCK SERONO (Великобритания)

лиофилизат д/пригот. р-ра д/п/к введения 250 мкг: фл. 1, 2 или 10 шт. в компл. с растворителем Рег. №: П №015668/01

Клинико-фармакологическая группа:
Рекомбинантный человеческий хорионический гонадотропин

Форма выпуска, состав и упаковка
Лиофилизат для приготовления раствора для п/к введения в виде порошка или пористой массы белого или почти белого цвета.

    1 фл.
хориогонадотропин альфа   250 мкг (6500 МЕ)
Вспомогательные вещества: сахароза; фосфорная кислота, натрия гидроксид (для поддержания уровня pH).

Растворитель: вода д/и (1 мл).

250 мкг ― флаконы (1) в комплекте с растворителем (амп./фл. 1 шт.) ― контейнеры пластиковые (1) ― пачки картонные.
250 мкг ― флаконы (10) в комплекте с растворителем (амп./фл. 10 шт.) ― контейнеры пластиковые (1) ― пачки картонные.
250 мкг ― флаконы (2) в комплекте с растворителем (амп./фл. 2 шт.) ― контейнеры пластиковые (1) ― пачки картонные.

Описание активных компонентов препарата «Хориогонадотропин альфа»
Фармакологическое действие
Рекомбинантный хорионический гонадотропин. Имеет такую же последовательность аминокислот, как и чХГ, содержащийся в моче. Связывает трансмембранные рецепторы ЛГ на поверхности клеток теки и гранулезы яичника. Вызывает инициирование ооцитарного мейоза, разрыв фолликулов (овуляцию), формирование желтого тела. Стимулирует продукцию прогестерона и эстрадиола желтым телом.

Показания
Применяется в комплексе вспомогательных репродуктивных технологий (в т.ч. для экстракорпорального оплодотворения) с целью индукции финального созревания фолликулов и лютеинизации после стимуляции препаратами гонадотропинов.

При ановуляторном или олигоовуляторном бесплодии для индукции овуляции и лютеинизации в конце стимуляции роста фолликулов.

Режим дозирования
Вводят п/к. Разовая доза ― 250 мкг. Кратность введения зависит от показаний и схемы лечения.

Побочное действие
Со стороны ЦНС: возможны головная боль, чувство усталости; редко ― депрессия, раздражительность, чувство беспокойства.

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, боли в животе; редко ― диарея.

Со стороны половой системы: возможны синдром гиперстимуляции яичников; редко ― синдром гиперстимуляции яичников тяжелой степени, болезненность молочных желез.

Противопоказания
Опухоли в области гипоталамуса и гипофиза, объемные новообразования яичника или кисты, не связанные с синдромом поликистоза яичников; вагинальные кровотечения неясного генеза; рак яичников, матки, молочной железы; внематочная беременность в течение 3 предыдущих месяцев; тромбоэмболия; первичная овариальная недостаточность; врожденные пороки развития половых органов, несовместимые с беременностью; фибромиома матки, несовместимая с беременностью; постменопауза; повышенная чувствительность к хориогонадотропину альфа.

Особые указания
Перед началом лечения необходимо установить причины бесплодия у пациентки и ее партнера и оценить предполагаемые факторы риска при наступлении беременности. Особенно следует учитывать симптомы гипотиреоза, надпочечниковой недостаточности, гиперпролактинемии, наличие опухолей в гипоталамо-гипофизарной области, применяемые специфические методы терапии.

С целью снижения риска синдрома гиперстимуляции яичников рекомендуется тщательный контроль ответной реакции яичников при помощи УЗИ и определение содержания эстрадиола в крови перед началом курса лечения и во время него.

По сравнению с естественным оплодотворением при проведении стимуляции возрастает риск многоплодной беременности. В большинстве случаев рождаются двойни. При применении методов вспомогательной репродукции количество родившихся младенцев соответствует числу эмбрионов, перенесенных в полость матки.

Введение хориогонадотропина альфа может влиять на иммунологическую картину уровня чХГ в сыворотке крови и в моче в течение 10 дней и привести к появлению ложной положительной реакции при проведении теста на беременность.

На фоне применения хориогонадотропина альфа возможна незначительная стимуляция функции щитовидной железы.